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保健品生產許可證代辦理現場核查怎么過
信息來源：www.cs923.com | 發布時間：2025年10月24日
保健品企業在保健品生產許可證代辦理過程中，常因“現場核查不過”延誤拿證：有的廠房潔凈度不達標，不符合十萬級潔凈要求；有的設備未校準，缺少校準報告；還有的生產記錄不完整，無法追溯原料來源。保健品生產許可證代辦現場核查怎么過?
云南保健品生產許可證代辦理現場核查準備，首先抓“硬件整改”。在代辦機構指導下，按《保健食品生產許可審查細則》整改廠房，比如安裝空氣凈化設備、劃分原料預處理區與成品包裝區；云南生產許可證代辦理機構，還會推薦昆明本地合規的潔凈車間裝修公司，確保硬件達標。
第二補“軟件材料”。完善生產記錄（如原料采購臺賬、生產過程記錄）、設備校準報告（需由云南計量認證機構出具）、人員健康證明；代辦機構會協助核查材料完整性，比如云南某代辦理機構，發現某保健品廠缺少“設備維護記錄”，指導補充后符合要求。
第三做“模擬核查”。核查前3天，讓代辦機構派人上門模擬核查，按實際核查流程檢查，比如提問“潔凈車間如何避免交叉污染”“原料如何儲存防潮”；云南生產許可證代辦理機構，為昆明某保健品廠模擬核查時，指出2處細節問題，整改后一次通過正式核查。
綜上，云南保健品生產許可證代辦理現場核查想通過，靠硬件整改、軟件補全、模擬核查，再靠機構支持，就能減少失誤，順利拿證。
